O chorobie Addisona
i niedoczynności nadnerczy

Dla nowo zdiagnozowanych

Dla zespołów ratownictwa medycznego

Jak pomóc pacjentom z chorobą Addisona

0
W kwietniowym numerze „Gazety Lekarskiej” (04/2025) ukazał się ważny artykuł pt. „Jak pomóc pacjentom z chorobą Addisona”, który porusza wyzwania diagnostyczne związane z tą...

Audycja Radia Kraków „Kiedy chwila zwłoki zagraża życiu”

0
Polecamy audycję „Magazyn Medyczny” w Radio Kraków, w której niedawno szeroko omówiony został temat choroby Addisona i zagrożenia przełomem nadnerczowym i problemów, z którymi...

7 kwietnia – Międzynarodowy Dzień Świadomości Chorób Nadnerczy

0
Międzynarodowe Konsorcjum ds. Chorób Nadnerczy (IAC) zjednoczyło wszystkie organizacje, m.in. Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy po to, by zwrócić...

XII Forum Pediatrów

0
Pediatrzy to często pierwsze ogniwo w wędrówce ku diagnozie. Dwie nasze koleżanki godnie reprezentowały Stowarzyszenie na XII Forum Pediatrów, które odbyło się w Warszawie...

Łączy nas Pacjent – wspólnie w akcji!

0
Projekt "Łączy nas pacjent" to cykliczne dyżury ekspertów Rzecznika Praw Pacjenta i organizacji pozarządowych. W akcji bierze również udział Stowarzyszenie na rzecz osób z...

Podcast w Radio Łódź o rozpoznawaniu i leczeniu choroby Addisona

0
Czy wiesz, że przewlekłe zmęczenie, bóle mięśni i stawów, niskie ciśnienie czy problemy z wstawaniem z łóżka mogą być objawami groźnej choroby? Choroba Addisona...

Międzynarodowe spotkanie online na rzecz osób z chorobami nadnerczy

0
12 marca odbyło się spotkanie online IAC prowadzone przez przedstawicielkę National Adrenal Disease Foundation (NADF), Kalinę Warner (Executive Director NADF i moderatorkę wydarzenia), w...

Konferencja choroby rzadkie – 1 marca 2025

0
Drugiego dnia obchodów Światowego Dnia Chorób Rzadkich odbyła się w Warszawie konferencja choroby rzadkie. Na uroczystości zgromadzili się pacjenci, przedstawiciele organizacji pacjenckich, członkowie KFO,...

Światowy Dzień Chorób Rzadkich – 28 lutego 2025

0
"Bo życie z chorobą rzadką to więcej niż możesz sobie wyobrazić". Tymi słowami otwarto XV polskie obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich organizowanych przez forum...

Audycja o niedoczynności nadnerczy w Polskim Radio RDC

0
Czym jest niedoczynność kory nadnerczy? Choroba rzadka, trudna w rozpoznaniu... Posłuchaj najnowszej audycji Przychodnia z 2 marca 2025 w Polskim Radio RDC. Link do nagrania:...

Niepodanie hydrokortyzonu – zaniechanie, które może kosztować życie

0
Nasz patron honorowy dr n. med. Marek Derkacz, MBA opublikował na portalu medexpress.pl nowy artykuł "Niepodanie hydrokortyzonu – zaniechanie, które może kosztować życie". Zapraszamy...

Przekaż 1,5% podatku dla chorych na niedoczynność nadnerczy

0
Podaruj życie – przekaż 1,5% podatku dla chorych na niedoczynność nadnerczy! Pomimo, że nasze Stowarzyszenie nie posiada statusu Organizacji Pożytku Publicznego (OPP), można przekazać nam...

11 lutego – Światowy Dzień Chorego – XIX Forum Organizacji Pacjentów

0
11 lutego obchodziliśmy Światowy Dzień Chorego, dzień poświęcony wszystkim osobom zmagającym się z chorobami przewlekłymi i ich bliskim. To czas refleksji nad wyzwaniami, z...

Bagatelizowanie objawów na SOR – konsekwencje prawne i zawodowe

0
Dr n. med. Marek Derkacz, patron naszego Stowarzyszenia, opublikował na portalu medexpress.pl artykuł "Bagatelizowanie objawów na SOR – konsekwencje prawne i zawodowe", w którym...

Ratunkowy Zestaw hydrokortyzonowy – klucz do bezpieczeństwa pacjentów z chorobą Addisona

0
Dr n. med. Marek Derkacz, patron naszego Stowarzyszenia, jest autorem bardzo ciekawego artykułu "Ratunkowy Zestaw hydrokortyzonowy – klucz do bezpieczeństwa pacjentów z chorobą Addisona"...
Wspieraj nas za darmo
Darowizna
inna kwota
wpłacam
×
Klauzula informacyjna
Darczyńco, Twoje dane (imię i nazwisko) są niezbędne do realizacji umowy darowizny dla Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy natomiast adres e-mail służy Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy – na podstawie uzasadnionego interesu – do wysłania podziękowań za wsparcie oraz informacji o działalności Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy. Jeśli nie życzysz sobie otrzymywać takich informacji, wyślij swój sprzeciw na adres: info@chorobaaddisona.org.pl Zgodnie z rozporządzeniem o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. – RODO masz w każdej chwili prawo dostępu do treści swoich danych oraz żądania ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, a także prawo do przeniesienia danych. Jeśli stwierdzisz, że Twoje prawa zostały naruszone, możesz złożyć skargę do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa)